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Vous voulez en savoir plus sur les causes et théories de la maladie de Parkinson à début précoce?


Les mutations génétiques favorisent le risque d'avoir la maladie de Parkinson à début précocetions are main factors to an increased risk of having Young Onset Parkinson disease
Les mutations génétiques augmentent le risque d'avoir la maladie de Parkinson à début précoce

Lorsque les jeunes reçoivent un diagnostic de maladie de Parkinson, les considérations sont plus importantes car la maladie les affecte non seulement personnellement, mais elle a également un impact sur leur vie sociale, leur carrière professionnelle, leur conjoint, leurs enfants ainsi que leurs finances.


Une grande question qui vient toujours à l'esprit lorsque nous avons la maladie de Parkinson à début précoce est de savoir si nous allons la transmettre à nos enfants. C'est encore plus stressant pour les jeunes qui essaient d'avoir des enfants ! Lors du traitement d'une personne plus jeune atteinte de la maladie de Parkinson, les médecins personnalisent le traitement en tenant compte des faits ci-dessous :


- La maladie est plus susceptible d'être génétique à mesure que vous vieillissez. Votre équipe médicale peut recommander des tests génétiques ou des conseils.

- Le potentiel de neuroplasticité du cerveau (la capacité du cerveau à se développer et à changer en réponse à la thérapie), qui lui permet de gérer et de répondre différemment à la maladie et à la thérapie.


Voyons maintenant quelles sont les causes et les théories autour de la maladie de Parkinson à début précoce :


1. Génétique vs. Environnement La plupart des cas de maladie de Parkinson sont causés par une combinaison de facteurs génétiques et d'expositions environnementales. Cependant, la génétique est plus importante dans la maladie de Parkinson à début précoce. Des chercheurs ont identifié des gènes qui peuvent causer ou augmenter le risque de développer la maladie de Parkinson à un plus jeune âge.


2. Gènes responsables de la maladie de Parkinson à début précoce

Les personnes atteintes à la fois de la maladie de Parkinson à un stade précoce et de solides antécédents familiaux de la maladie sont plus susceptibles de porter des gènes liés à la maladie de Parkinson tels que SNCA, PARK2, PINK1 et LRRK2.

Des chercheurs ont récemment découvert que des mutations génétiques seraient à l'origine de la maladie de Parkinson chez :

- 65% des personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont moins de 20 ans, et

- 32% des personnes atteintes de la maladie de Parkinson entre 20 et 30 ans.


3. Mutation génétique Cependant, certaines personnes porteuses de ces gènes pourraient ne jamais développer la maladie de Parkinson. L'initiative génétique de la Parkinson's Foundation, PD GENEration: Mapping the Future of Parkinson's Disease, est la première étude nationale sur la maladie de Parkinson à offrir des tests génétiques gratuits ainsi que des conseils sur les gènes liés à la maladie de Parkinson par l'intermédiaire de professionnels de la santé. Cette étude phare fournira éventuellement des informations génétiques qui mèneront à de meilleurs soins, à une recherche élargie et à une inscription plus rapide aux essais cliniques.


4. La maladie de Parkinson à début précoce est encore largement inconnue ! En théorie, les gènes peuvent jouer un rôle plus important dans la maladie de Parkinson à début précoce, tandis que les facteurs environnementaux peuvent jouer un rôle plus important dans la maladie de Parkinson sporadique. Cependant, les chercheurs ont eu du mal à le prouver à ce jour car nous en apprenons encore sur les mécanismes biologiques de la maladie.


C'est à peu près tout dans ce post. J'espère que cela a été utile d'une manière ou d'une autre. Si vous avez reçu un diagnostic de maladie de Parkinson à début précoce et que vous souhaitez partager ce que vous avez vécu, veuillez le partager avec moi en cliquant ci-dessous.



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